Bebeğin zeka özürlü olup olmadığını öğrenebilir miyiz?

Sık sorulan sorulardan bir tanesi, zeka durumundan kastımız bebekte aslında kromozom anomalisi olup olmadığıdır. Özellikle sıklıkla görülen down sendromu sıklıkla bebeklerde zeka özürlülüğünde klinik olarak karşımıza çıkıyor. Bunları tabi öğrenme amaçlı bazı tarama testleri yapıyoruz bu testlerin hiçbiri %100 bebeğin durumunu teşhis etmez. İkili test üçlü test yaptırsanız da hepsi bir risk verir. Bu riskin içerisindeyseniz girişimsel müdaleyi bu konuda perinatoloji uzmanı yapar. Bu girişimsel müdahale de birkaç tanedir. Erken dönemde 11 ile 13 hafta arasında yapılan CVS şeklinde bu bebeğini plasentasının içine iğneyle girerek bebeğe hiç dokunmadan oradan toplu iğne ucu kadar biyopsi alınır. Bu biyopsi bize bir gün içinde bebeğin down sendromlu olup olmadığını gösterebilmektedir. Bu nedenle ikili kombine test yaptırdıktan sonra bebeğiniz risk içerisindeyse bu CVS testinden sonra bir gün içerisinde bebeğinizin down sendromlu olup olmadığına kromozom açısından öğrenebilirsiniz. Veya bu testi yaptırmadınız ultrasonda bir bulgular görüldü. Veya üçlü ya da dörtlü test yaptırdınız. Bu testlerde bebeğin down sendromlu olma durumu yüksek çıktı. İşte bu zamanda amniyosentez dediğimiz bebeğin etrafını saran sudan iğneyle girerek ona dokunmadan bir miktar sıvı tahlil edilir. Bu testle de yine bir iki gün içerisinde bebeğin zeka özürlü olup olmadığını %100 olarak öğrenebilmek mümkündür.

Yorumlar